ヒトの遺伝子検査の実際
遺伝子検査の検査方法と種類（2）
遺伝子検査の検査方法と種類（2）
遺伝子検査を行う場合、ある特定の遺伝子の塩基配列や発現量を調べる
のですが、遺伝子本体は非常に小さく、しかもほんの僅かしか存在しません。
しかし、遺伝子検査で用いられているPCR法を用いれば、DNA（遺伝子）は
信じられないくらい非常に多くのＤＮＡを増幅することができるのです。
たった１本のＤＮＡ（2本鎖）があれば、９４℃の熱を加えて2本鎖を1本鎖に
分離し、５０℃〜６０℃に温度を下げてプライマーを結合させ、７２℃で伸長
させます。
この1サイクルで1本のＤＮＡは2本に増幅します。
さらに次のサイクルで２本のＤＮＡは４本に、
さらに次のサイクルで４本のＤＮＡは８本に、
さらに次のサイクルで８本のＤＮＡは１６本に・・・・
１６本→３２本
３２本→６４本
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つまり1サイクルごとに、Ｎの2乗ずつ増幅します。
PCR法を用いれば、たった20サイクルでなんと約１００万倍にもなるのです。
原理では、たった1本のＤＮＡさえあればＤＮＡ（遺伝子）を増幅することができ、
増幅した多量のＤＮＡは電気泳動を行なった後、紫外線を当てるなどの操作を
行うことによって目で確認することが可能になります。